Препарат Фириалта® содержит:
Действующим веществом является финеренон микронизированный.
Фириалта®, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 10 миллиграмм финеренона микронизированного.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза 5 сР, лактозы моногидрат, магния стеарат, натрия лаурилсульфат; пленочная оболочка: лак светло-розовый или альтернативно: железа оксид красный (Е 172), гипромеллоза 5 сР, тальк, титана диоксид.
Фириалта®, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 20 миллиграмм финеренона микронизированного.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза 5 сР, лактозы моногидрат, магния стеарат, натрия лаурилсульфат; пленочная оболочка: лак светло-желтый или альтернативно: железа оксид желтый (Е 172), гипромеллоза 5 сР, тальк, титана диоксид.
См. «Препарат Фириалта® содержит лактозы моногидрат» и «Препарат Фириалта® содержит натрий» в разделе 2 для получения дополнительной информации.
Фириалта®, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой:
Препарат представляет собой розовые, овально-продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с маркировкой "10" на одной стороне и "FI" на другой стороне. На поперечном разрезе однородная масса белого цвета, окруженная оболочкой розового цвета.
Фириалта®, 20мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой:
Препарат представляет собой коричневато-желтые, овально-продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с маркировкой "20" на одной стороне и "FI" на другой стороне. На поперечном разрезе однородная масса белого цвета, окруженная оболочкой коричневато-желтого цвета.
Действующее вещество препарата Фириалта® - финеренон - блокирует действие определенных гормонов (минералокортикоиды), которые могут повредить Ваши почки и сердце.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Фириалта® применяется для лечения хронической болезни почек (стадия 3 и 4 с повышенным количеством белка альбумина в моче) у взрослых с сахарным диабетом 2 типа.
Хроническая болезнь почек - это заболевание почек, которое протекает длительное время и которое связано с тем, что почки не выполняют должным образом свои функции, а именно все хуже выводят продукты обмена веществ и жидкость из организма.
Сахарный диабет 2 типа - это заболевание, при котором организм не может поддерживать нормальную концентрацию сахара в крови. Ваш организм не вырабатывает достаточного количества гормона инсулина или он не оказывает необходимого действия. Это приводит к высокому содержанию сахара в крови.
Препарат Фириалта® содержит действующее вещество финеренон - блокатор рецепторов гормона альдостерона.
Всегда принимайте препарат Фириалта® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Рекомендованная максимальная суточная доза составляет 1 таблетка 20 мг.
Ваш лечащий врач может принять решение об изменении Вашего лечения по результатам анализа крови. См. "Анализы крови" в разделе 2 "О чем следует знать перед приемом препарата Фириалта®" для получения дополнительной информации.
Препарат Фириалта® предназначен для приема внутрь. Принимайте препарат Фириалта® каждый день в одно и то же время. Так Вам будет легче запомнить порядок приема.
Глотайте таблетку целиком.
Если Вы не можете проглотить таблетку целиком, ее можно измельчить. Смешайте измельченную таблетку с водой или мягкой пищей, например, с яблочным пюре и сразу же примите.
Продолжительность применения
Продолжительность применения препарата Фириалта® определяется лечащим врачом на основании результатов анализов крови.
Если Вы забыли принять препарат Фириалта®
Если Вы забыли принять таблетку препарата и вспомнили об этом в этот же день, то примите ее сразу, как только заметили.
Если Вы забыли принять таблетку препарата и вспомнили об этом на следующий день, то примите одну таблетку в Ваше обычное время.
Не принимайте две таблетки в один день, чтобы восполнить пропущенную таблетку.
Если Вы прекратили прием препарата Фириалта®
Не прекращайте применение препарата Фириалта® без предварительной консультации с Вашим лечащим врачом.
Ваш лечащий врач может принять решение о прекращении приема препарата после оценки Вашего анализа крови.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Препарат Фириалта® не следует применять во время беременности, поскольку данное лекарственное средство может нанести вред еще не родившемуся ребенку.
При необходимости применения препарата во время беременности Ваш лечащий врач обсудит это с Вами.
Исследования эмбриофетотоксичности на животных показали, что финеренон оказывает токсическое влияние на плод при воздействии доз, значимо превышающих рекомендованные для человека. Вам следует использовать надежные противозачаточные средства. Ваш лечащий врач объяснит Вам, какие противозачаточные средства Вам следует использовать.
Грудное вскармливание
Вы не должны кормить грудью, пока принимаете этот лекарственный препарат. Это может навредить Вашему ребенку.
Нет данных о влиянии финеренона на фертильность (способность к деторождению) человека.
Исследования на животных показали снижение фертильности самок при воздействии, значимо превышающем максимально рекомендованное инструкцией воздействие на человека, что указывает на низкое клиническое значение.
Не принимайте препарат Фириалта®. если:
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Перед приемом препарата Фириалта® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
Анализы крови
Анализы крови позволяют оценить концентрацию калия и то, как работают Ваши почки. Ваш лечащий врач назначит Вам анализы крови, чтобы по их результатам принять решение о возможности начала приема препарата Фириалта®.
После 4 недель приема препарата Фириалта® Вам назначат дополнительные анализы крови. Также Ваш лечащий врач может назначить дополнительные анализы крови, чтобы оценить концентрацию калия и то, как работают Ваши почки из-за приема других препаратов.
Дети и подростки
Не давайте препарат Фириалта® детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Фириалта® у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.
Описание нежелательных реакций
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Фириалта® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Нежелательные реакции, которые определяются врачом по результатам анализа крови:
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
Возможные признаки высокой концентрации калия в крови могут включать в себя слабость или утомляемость, тошноту, онемение рук и губ, мышечные судороги, снижение частоты пульса.
Часто (могут возникать менее чем у 1 человека из 10):
Другие нежелательные реакции:
Часто (могут возникать у менее чем 1 человека из 10):
Возможные признаки низкого кровяного давления могут включать в себя головокружение, дурноту, обмороки.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1, Россия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
https: //roszdravnadzor. gov.ru/
Если Вы приняли препарата Фириалта® больше, чем следовало
Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или работником аптеки, если Вы приняли слишком большую дозу препарата.
Сообщите Вашему лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете в настоящее время, принимали недавно или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Ваш лечащий врач решит, какие лекарственные препараты Вы можете принимать. Для этого Ваш лечащий врач может снова проверить Вашу кровь.
Вам не следует принимать препараты, которые относятся к группе мощных ингибиторов CYP3A4, во время приема препарата Фириалта® (см. раздел 2 "Не принимайте препарат Фириалта®").
Особенно важно сообщить своему лечащему врачу или работнику аптеки о приеме следующих препаратов:
Также обязательно сообщите врачу, что Вы принимаете:
Если Вы принимаете другие препараты для снижения артериального давления, врачу может потребоваться контролировать Ваше артериальное давление.
Препарат Фириалта® с пищей и напитками
Не употребляйте грейпфрут и грейпфрутовый сок во время приема препарата Фириалта®, так как у Вас может оказаться слишком много финеренона в крови и могут возникнуть нежелательные реакции (которые перечислены в разделе 4 "Возможные нежелательные реакции").
Препарат Фириалта® содержит лактозы моногидрат
Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат Фириалта® содержит натрий
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть практически не содержит натрия.
Препарат Фириалта® не оказывает влияния на Вашу способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 20 мг.
По 14 или по 10 таблеток в ПВХ/ПВДХ/Ал блистер. По 1, 2 или 7 блистеров по 14 таблеток или 10 блистеров по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем в картонную пачку, имеющую контроль первого вскрытия.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке блистера и упаковке после слов "Годен до:". Датой истечения срока годности является последнее число указанного месяца.
Лекарственный препарат не требует специальных условий хранения.
Байер АГ, Кайзер-Вильгельм-Аллее, 1, 51373 Леверкузен, Германия
Bayer AG, Kaiser-Wilhelm-Allee, 1, 51373 Leverkusen, Germany
Байер АГ, Кайзер-Вильгельм-Аллее, 1, 51368 Леверкузен, Германия
Bayer AG, Kaiser-Wilhelm-Allee, 1, 51368 Leverkusen, Germany